Effets indésirablesLes effets indésirables sont classés selon la convention MedDRA par classe de systèmes d'organes et par fréquence:
Très fréquent (≥1/10).
Fréquent (≥1/100, <1/10).
Occasionnel (≥1/1'000, <1/100).
Rare (≥1/10'000, <1/1'000).
Très rare (<1/10'000).
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Troubles de la circulation sanguine et lymphatique
Très rare: agranulocytose, neutropénie, thrombocytopénie.
Troubles du système immunitaire
Très rare: hypersensibilité.
Troubles du système nerveux
Fréquent: maux de tête.
Troubles vasculaires
Très rare: thrombo-embolie.
Troubles gastro-intestinaux
Fréquent: nausées, diarrhées, gêne abdominale.
Troubles cutanés et des tissus sous-cutanés
Fréquent: rash.
Troubles musculosquelettiques
Rare: arthralgie.
Troubles généraux et accidents liés au site d'administration
Fréquent: asthénie.
Très rare: fièvre.
En général, ces réactions sont réversibles et disparaissent lorsque le traitement est arrêté.
Dans le cas où des réactions de la peau ou une fièvre apparaissent, le traitement doit être interrompu et le médecin doit être informé, car ceci peut constituer une réaction allergique.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
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