Pharmacocinétique

Absorption
Après administration par voie i.v. ou i.m. d'une dose de 500 mg d'étamsylate, on observe un maximum du taux plasmatique après 1 heure à 30-50 µg / ml.
Distribution
Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est de l'ordre de 90 %.
L'étamsylate passe la barrière placentaire. Les taux dans le sang maternel et dans le sang du cordon ombilical sont similaires. On ignore si l'étamsylate est excrété dans le lait maternel.
Métabolisme
L'étamsylate n'est que peu métabolisé.
Élimination
L'étamsylate est éliminé principalement au niveau rénal et à 80 % sous forme inchangée.
La demi-vie plasmatique est en moyenne de 2 heures. Environ 85 % de la dose sont éliminés par voie urinaire dans les premières 24 heures.
Cinétique pour certains groupes de patients
On ignore si les propriétés pharmacocinétiques de l'étamsylate sont modifiées chez des patients atteints de troubles des fonctions rénales et/ou hépatiques.