Pharmacocinétique

Après application orale, Torécan est bien absorbé, les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes après 2 à 4 heures. Le métabolisme de Torécan a lieu par hydroxylation de l’anneau phénathiazine, par oxydation de l’atome de soufre et par désalkylation. La clairance métabolique est principalement responsable de l’élimination. Seuls 3% environ sont retrouvés sous forme de tiéthylpérazide inchangée. La demi-vie plasmatique est de 12 heures. Aucune étude n’est disponible sur l’identification de l’isoenzyme dégradant la thiéthylpérazine. Toutefois, comme les phénylthiazines sont généralement métabolisées par le cytochrome 2D6, on peut supposer que la thiéthylpérazine est également un substrat de cette enzyme. En conséquence, l’utilisation de médicaments qui sont métabolisés par le cytochrome 2D6 peut entraîner une augmentation des taux sanguins chez les métaboliseurs lents du cytochrome 2D6.
La substance traverse la barrière placentaire.