Données précliniques

Les études sur la toxicité après administration répétée d’hydrocortisone ont mis en évidence des symptômes typiques d’un surdosage en glucocorticoïdes (par ex. hausse de la glycémie et des taux de cholestérol, diminution des lymphocytes dans le sang périphérique, dépression médullaire, modifications atrophiques au niveau de la rate, du thymus et des surrénales ainsi que diminution de la prise de poids).
Les résultats d’études disponibles sur les glucocorticoïdes ne livrent aucun indice suggérant des propriétés génotoxiques cliniquement pertinentes.
Les études animales menées avec les glucocorticoïdes ont montré, outre les effets tératogènes, que l’administration de glucocorticoïdes à des doses sub-tératogènes pendant la gestation contribue à augmenter le risque de retard de la croissance intra-utérine, de maladies cardiovasculaires et/ou de maladies du métabolisme à l’âge adulte et qu’elle contribue à modifier irréversiblement la densité des récepteurs des glucocorticoïdes, le renouvellement des neurotransmetteurs et le comportement.