Pharmacocinétique

La pharmacocinétique de la vinblastine est triphasique, avec une grande variabilité inter- et intraindividuelle:
·une réduction très rapide de la concentration (phase alpha, demi-vie de 4 minutes)
·une période médiane plutôt brève (phase bêta, demi-vie de 53 minutes)
·une période finale beaucoup plus longue (phase gamma, demi- vie de 19.5 heures)
Distribution
Le volume de distribution de la vinblastine est de 27,3 l/kg.
Le sulfate de vinblastine administré se lie à raison de 44 à 75% aux protéines plasmatiques. En outre, il se lie fortement aux érythrocytes, leucocytes et thrombocytes.
Métabolisme
La vinblastine est essentiellement métabolisée dans le foie. Un de ses métabolites actifs est la déacétylvinblastine. Le CYP3A4 intervient dans son métabolisme.
Elimination
La demi-vie terminale de la vinblastine est de 24,8 heures.
La clairance systémique est de 0,74 l/kg/h.
L'élimination du sulfate de déacétylvinblastine est essentiellement biliaire.
Environ 20% de la substance sont éliminés sous forme inchangée par voie rénale.
Cinétique pour certains groupes de patients
Il n'y a pas de données concernant la pharmacocinétique chez les patients âgés, les enfants et adolescents ou les patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale.