Données précliniques

Les expérimentations animales concernant la toxicité aiguë et chronique des vinca-alcaloïdes ont montré une toxicité médullaire dose-dépendante. Simultanément, il peut se produire une atrophie des follicules lymphoïdes et spléniques. Les doses fortes peuvent provoquer une augmentation du taux des enzymes hépatiques, ce qui traduit une hépatotoxicité. Pour ce qui est de la tolérance cardio-vasculaire des vinca-alcaloïdes, la littérature mentionne de rares cas d'événements tels qu'angine de poitrine et infarctus du myocarde. L'interaction entre la vinblastine et l'appareil microtubulaire pendant la division cellulaire peut conduire à une mauvaise distribution des chromosomes, si bien que la substance peut avoir des effets mutagènes. Il faut considérer que la vinblastine peut aussi avoir des effets mutagènes chez l'homme. Il n'existe pas d'études de cancérogénicité. Les expérimentations animales montrent que les vinca-alcaloïdes sont tératogènes et embryotoxiques.