Pharmacocinétique

Absorption
Aucune étude de pharmacocinétique n'a été effectuée avec Estradiol Streuli ou Estradiol-K Streuli; nous ne disposons donc pas de données sur l'absorption. Les informations suivantes proviennent de la littérature et sont d'ordre général.

Distribution
Estradiol Streuli (diproprionate d'estradiol) et Estradiol-K Streuli (benzoate d'estradiol) sont scindés par des estérases puis transformés en estradiol après l'injection i.m.
La liaison aux protéines plasmatiques de l'estradiol est de 97-99%. Les estrogènes disparaissent rapidement du sang dans la plupart des tissus: la demi-vie des estrogènes circulants n'est que de 6 minutes. L'estradiol s'accumule dans les cellules porteuses de récepteurs aux estrogènes dans les organes-cibles (entre autres, hypothalamus, hypophyse, vagin, urèthre, utérus, sein, foie et os [ostéoblastes]).
L'estradiol passe le placenta et dans le lait maternel.

Métabolisme
L'estradiol est conjugué essentiellement dans le foie avec l'acide glucuronique et en moindre partie avec l'acide sulfurique puis éliminé en tant que sel sodé par les reins. Une petite partie est oxydée en des métabolites moins actifs (estriol, estrol) puis également secondairement conjuguée et éliminée par voie rénale.
L'estradiol (E2), l'estrone (E1) et l'estriol (E3) ont une relation de 1:2:3 dans le plasma et des taux d'activité relatifs de 100:33:10. Les demi-vies de E1 et E2 sont de 90 respectivement de 50 minutes.
La partie excrétée par les intestins est partiellement réabsorbée dans le sang via le cycle entérohépatique.

Elimination
Au total, 80% de l'estradiol sont éliminés par voie rénale; 7% le sont avec les selles. La dose administrée est complètement éliminée après 3-4 semaines.

Cinétique dans des situations cliniques particulières
La dégradation métabolique de l'estradiol est ralentie lors de troubles de la fonction hépatique (voir «Précautions»).