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Information professionnelle sur Vitamine A Dispersa:Novartis Ophthalmics AG
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Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Pommade ophtalmique pour le traitement des carences en vitamine A 

Composition

1 g de pommade ophtalmique contient:

Principe actif: Retinoli acetas 10 000 U.I.

Excipients: Adeps lanae, Excip. ad ung. pro 1 g.

Propriétés/Effets

La vitamine A est une vitamine liposoluble, présente sous différentes formes dans des produits alimentaires. La vitamine A joue un rôle important lors de la constitution et de la protection de l'épithélium, en évitant la cornification de l'épithélium pavimenteux. Une carence en vitamine A risque de provoquer une diminution de la transparence, une densification, un dessèchement et une cornification de l'épithélium cornéen.

Pharmacocinétique

Appliquée localement sur l'oeil sain du lapin, le rétinol a bien pénétré la cornée. La trétionine n'atteint pas tout à fait l'humeur aqueuse mais est bien absorbée par l'épithélium superficiel et par l'iris.

Indications/Possibilités d'emploi

Complément du traitement systémique en cas d'avitaminoses et de carences en vitamine A, telles que xérophtalmie et kératomalacie;
complément du traitement des kératites sèches et du syndrome des muqueuses sèches;
prévention et traitement des kératites et lagophtalmus;
troubles trophiques de l'épithélium cornéen lors de kératite neuroparalytique et d'ulcérations cornéennes torpides;
stimulation de la régénération épithéliale en cas d'érosion cornéenne, de kératite photoélectrique, de brûlures et de brûlures par acide de la cornée et de la conjonctive.

Posologie/Mode d'emploi

Appliquer 3 à 5×/jour un segment de pommade d'une longueur de 3-5 mm dans le sac conjonctival inférieur.

Limitations d'emploi

Contre-indications
Hypervitaminose A et/ou hypersensibilité à la vitamine A ou à un autre composant.

Précautions
Etant donné que la pommade ophtalmique trouble la vue, il faut éviter de conduire des véhicules ou de manoeuvrer des machines pendant au moins 30 minutes après l'application.
Les porteurs de lentilles de contact doivent appliquer la pommade en dehors des périodes du port des lentilles.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C. On ne dispose d'aucune étude contrôlée chez la femme enceinte ou en période de lactation et chez les enfants en bas âge. Dans ces conditions, le médicament ne devrait être appliqué qu'en cas d'indication stricte et si aucune alternative thérapeutique ne peut être envisagée.

Effets indésirables

Une légère sensation de brûlure et/ou une vue trouble peuvent parfois se manifester immédiatement après l'application de la pommade ophtalmique.
Une résorption systémique susceptible de se produire lors de l'application locale au niveau de l'oeil peut entraîner des symptômes, tels que somnolence, irritation, vertige et vomissement.

Interactions

On n'a jamais constaté d'interaction.

Surdosage

Bien que des médicaments appliqués localement au niveau de l'oeil soient résorbée par voie systémique, des intoxications aiguës sont peu probables.
On a constaté les symptômes suivants: nystagmus, diplopie, myoplégie oculaire, hémorragie rétinienne, protrusion bulbaire et papilloedème.

Remarques particulières

Conservation
Refermer le tube immédiatement après l'emploi. Une fois le tube entamé, ne pas utiliser la pommade au-delà de 1 mois.
Eliminer le restant de médicament après le traitement.
En emballage non ouverte, la pommade ophtalmique à la vitamine A se conserve jusqu'à la date de péremption indiquée sur l'emballage avec la mention «EXP».
Le médicament se conserve à une température comprise entre 15 et 25 °C.

Mise en garde pour les enfants: les médicaments doivent être conservés hors de portée des enfants.

Numéros OICM

28456.

Mise à jour de l'information

Avril 1991.
RL88

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