Interactions

Les interactions, qui conduisent à la potentialisation de la toxicité du médicament ont été observées en cas d’administration simultanée de fluorouracile et d’interféron alfa-2a, de cyclophosphamide, de vincristine, de méthotrexate, de cisplatine et de doxorubicine.
L’apparition d’un syndrome hémolytique urémique a été rapportée avec l’utilisation prolongée du fluorouracile associé à la mitomycine.
L’association à des préparations à base d’acide folinique provoque une potentialisation des effets du fluorouracile, comme de sa toxicité.
Le Fluoro-uracile Valeant ne doit pas être utilisé en association avec la brivudine, la sorivudine et analogues, inhibiteurs irréversibles de la dihydropyrimidine-déhydrogénase (DPD) car l’inhibition de cette enzyme provoque l’accumulation du fluorouracile et augmente sa toxicité.
Par ailleurs, il convient de respecter un délai d’au moins quatre semaines entre la fin d’un traitement à la brivudine et le début d’un traitement au Fluoro-uracile Valeant.
En cas d’administration simultanée de phénytoïne et de fluorouracile par voie systémique, une augmentation des taux plasmatiques de phénytoïne a été rapportée, celle–ci a provoqué une intoxication à la phénytoïne.
En cas d’administration simultanée de phénytoïne et de Fluoro-uracile Valeant, il convient de contrôler régulièrement la concentration plasmatique de phénytoïne.