Mises en garde et précautions

L'utilisation concomitante de Tuscalman et de médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou de médicaments liés, peuvent entraîner une sédation, une dépression respiratoire, un coma et la mort. En raison de ces risques, la prescription concomitante avec ces médicaments sédatifs ne convient que pour les patients pour lesquels il n’existe aucune autre option de traitement. Cependant, si une prescription concomitante de Tuscalman avec des sédatifs est jugée nécessaire, la dose efficace minimale doit être utilisée et la durée du traitement doit être aussi courte que possible. Les patients doivent faire l'objet d'une surveillance étroite pour détecter les signes et symptômes de dépression respiratoire et de sédation. À cet égard, il est fortement recommandé d'informer les patients et leurs soignants à propos de ces symptômes. (Voir la section Interactions).
Symptômes provoqués par la noscapine: la prudence est de rigueur en cas de production abondante de mucus, car l’inhibition du réflexe de la toux et l’auto-nettoyage des voies respiratoires peuvent entraîner une stase des sécrétions, avec le risque d’un bronchospasme et d’infection des voies aériennes.
Symptômes provoqué par la guaifenesine: Lors de maladies gastro-intestinales, de myasthénie grave et d’insuffisance rénale, la prudence est de rigueur. En cas de réaction d’hypersensibilité, interrompre immédiatement le traitement et consulter un médecin sans attendre. Rendre les diabétiques attentifs au fait que le sirop contient du sucre.
En raison de la teneur en alcool du sirop, il existe un risque pour la santé, entre autres, chez les patients atteints de maladie hépatique, alcooliques, épileptiques, les patients atteints de troubles cérébraux, les femmes enceintes et allaitantes et chez les enfants lorsqu’on dépasse la dose prescrite.
Tuscalman sirup contient du sucre.
En raison de la teneur en sucre du sirop, les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ou galactose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas utiliser ce médicament.
Tuscalman sirup contient du sorbitol.
L’effet additif des produits administrés concomitamment contenant du sorbitol (ou du fructose) et l’apport alimentaire de sorbitol (ou de fructose) doit être pris en compte.
La teneur en sorbitol dans les médicaments à usage oral peut affecter la biodisponibilité d’autres médicaments à usage oral administrées de façon concomitante.
Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas recevoir ce médicament, sauf en cas de nécessité uniquement.
Tuscalman sirup contient de l’éthanol.
Ce médicament contient 4 % de vol d’éthanol (alcool), c.-à-d. jusqu’à 324 mg par 10 ml, ce qui équivaut à 8 ml de bière, ou 3 ml de vin par 10 ml.
Dangereux en cas d’utilisation chez les personnes alcooliques.
À prendre en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
Le sirop de Tuscalman contient des E 216 et E 218. Peut provoquer des réactions allergiques, même tardives.