Limitations d'emploi

Contre-indications
Natabec ne doit pas être utilisé en présence d'une hypervitaminose A et/ou D, d'une surcharge de fer (hémochromatose, hémolyses chroniques) et en cas de troubles de l'utilisation du fer (anémies sidéro-achrestiques, anémies par intoxication au plomb, thalassémies), hypercalcémie, hypercalciurie; anémie mégaloblastique consécutive à une carence en vitamine B 12 . Traitement par des tocolytiques β-adrénergiques.

Précautions
En cas de troubles des fonctions rénales, une utilisation prolongée et à hautes doses de préparations calciques doit être évitée. Le Natabec ne devrait pas se prendre pendant une période prolongée à une posologie plus élevée que celle recommandée.

Remarques
Pendant le traitement d'un chorio-épithéliome, ne pas administrer de préparations contenant de la vitamine B 12 , parce que les trophoblastes ont un besoin particulièrement élevé en vitamines qui interviennent dans le métabolisme de l'acide nucléique. Comme lors de tout traitement martial, les selles peuvent présenter une coloration noire.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C. Les vitamines et les minéraux peuvent être pris dans une quantité correspondant aux besoins quotidiens. En ce qui concerne les doses quotidiennes auxquelles est administré Natabec, des études contrôlées ne sont disponibles ni chez la femme enceinte ni chez l'animal. Bien que l'on ne connaisse à ce jour aucune répercussion néfaste grave, le médicament ne doit être administré pendant la grossesse et l'allaitement que si le bénéfice potentiel justifie le risque pour le foetus.
Natabec contient de la vitamine A. Il faut prendre en considération qu'une alimentation équilibrée couvre les besoins quotidiens en vitamine A (contenue p.ex. dans le foie, les produits contenant du foie, le lait, les produits laitiers, la margarine, les oeufs, les huiles comestibles) et qu'elle peut même les dépasser (foie, à la rigueur produits contenant du foie).
On dispose de données signalant que la prise de doses élevées de vitamine A (plus de 10 000 U.I./jour) durant la grossesse peut accroître le risque de lésions tératogènes. Les femmes enceintes au premier trimestre et celles pouvant le devenir ne doivent pas dépasser la dose journalière de 10 000 U.I. de vitamine A. En cas de prise simultanée de Natabec et de grandes quantités d'aliments contenant de la vitamine A, il faut prendre en compte cet aspect.