Remarques particulières

Incompatibilités
Des incompatibilités peuvent survenir en cas de mélange à d’autres médicaments et à du sang, car Glucose 5 % B. Braun a un pH acide.
Les informations sur la compatibilité du médicament ajouté sont disponibles dans l’information professionnelle correspondante.
Les concentrés érythrocytaires ne doivent pas être en suspension dans les solutions de glucose, car cela peut entraîner une pseudo-agglutination (voir « Mises en garde particulières et précautions »).
Influence sur les méthodes de diagnostic
Voir Incompatibilités
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25 °C), hors de portée des enfants et dans l’emballage d’origine.
Après ouverture du récipient
Le contenu doit être utilisé immédiatement après ouverture du récipient. Voir la rubrique «Remarques concernant la manipulation».
Après l’ajout d’additifs
Pour des raisons microbiologiques, le médicament devrait être utilisé immédiatement. Si la solution n’est pas utilisée immédiatement, la durée et les conditions de stockage «in-use» avant l’utilisation relèvent de la responsabilité de l’utilisateur, mais l’entreposage ne devrait pas dépasser 24 heures à une température comprise entre 2 et 8 °C, si la dilution ne se déroule pas dans des conditions aseptiques contrôlées et validées.
Les instructions dans l’information professionnelle de l’additif correspondant ou du médicament à diluer doivent être respectées.
Remarques concernant la manipulation
La solution doit uniquement être utilisée si elle est limpide et incolore ou presque incolore, si elle ne contient aucune particule visible et si le récipient ainsi que la fermeture sont intacts.
L’administration doit commencer immédiatement après avoir raccordé le récipient au système de perfusion.
La compatibilité physique et chimique doit être confirmée avant l’ajout d’un additif ou la préparation d’un mélange nutritif (voir « Incompatibilités»).
Lors de l’ajout d’additifs, les précautions aseptiques usuelles doivent être strictement respectées. Les solutions avec ajout d’additifs doivent être utilisées immédiatement après l’ajout de l’additif.
Les récipients sont destinés exclusivement à un usage unique. Le récipient et le contenu non utilisé doivent être jetés après utilisation. Les récipients déjà utilisés, mais pas complètement vides ne doivent pas être à nouveau raccordés à un système de perfusion.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation nationale en vigueur.