Effets indésirables

Les effets indésirables suivants, rangés par classe de système d’organes (MedDRA) et par fréquence, ont été rapportés lors de l’administration par voie intraveineuse de solutés à 20 % de glucose. Les conventions utilisées pour la fréquence sont les suivantes:
·très fréquents (≥1/10),
·fréquents (≥1/100 à <1/10),
·occasionnels (≥1/1000 à <1/100),
·rares (≥1/10 000 à <1/1000),
·très rares (<1/10 000).
·Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Fréquence inconnue: hyponatrémie
Affections du système nerveux
Fréquence inconnue: encéphalopathie hyponatrémique (voir « Mises en garde et précautions »)
Troubles généraux et anomalies au site d'administration:
Fréquence inconnue: réactions locales au site d’administration, p. ex. douleurs locales, phlébite, thrombophlébite, nécrose des tissus en cas d’extravasation
L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.