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Information professionnelle sur Streptase®:CSL Behring (Schweiz) AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Propriétés/Effets

La Streptase est une streptokinase hautement purifiée obtenue à partir du filtrat d'une culture de streptocoques bétahémolytiques du groupe Lancefield-C. Lyophilisée sous vide, elle se présente comme une substance blanche et inodore, et contient un stabilisateur. Après dissolution on obtient une solution limpide, transparente jusqu'à légèrement opalescente.
La Streptase est un fibrinolytique pour le traitement des thromboses et des embolies. La dissolution de la fibrine est due à la plasmine formée par activation indirecte du plasminogène par la streptokinase.
L'efficacité thrombolytique de la streptokinase est fonction de la structure du thrombus, en particulier de sa teneur en plasminogène, ainsi que du degré de fibrinolyse; elle diminue avec l'âge croissant du thrombus.
L'albumine entrant comme excipient dans la composition de la Streptase est obtenue à partir d'un pool de plasma humain. Les dons proviennent exclusivement de centres autorisés de collecte du sang et de donneurs volontaires rétribués. Tous les dons de plasma utilisés sont AgHBs-, anti-HCV-, anti-VIH-1- et anti-VIH-2-négatifs. Sont exclus les dons qui présentent une activité ALT/GPT atteignant le double de la valeur supérieure autorisée par la méthode. Le procédé de fabrication comporte plusieurs étapes reconnues pour leur efficacité au plan de l'inactivation virale.

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