Pharmacocinétique

Après administration i.v. ou i.a. et neutralisation du titre individuellement variable en anticorps antistreptokinase, la streptokinase est directement disponible, au plan systémique ou local, pour l'activation du système fibrinolytique.
L'élimination se fait selon un modèle biphasique. Au cours de la phase α, l'affinité élevée et la réaction rapide entre la streptokinase et les anticorps antistreptococciques font que seule une fraction minime de la streptokinase est éliminée avec une demi-vie d'env. 18 min. En phase β, l'élimination de la streptokinase en relation avec la formation du complexe activateur se fait avec une demi-vie d'env. 80 min.
La majeure partie de la streptokinase est métabolisée en peptides et excrétée dans l'urine.
A dosage thérapeutique, la streptokinase ne passe que très partiellement la barrière placentaire. Les anticorps antistreptokinase sont transférés passivement au foetus au terme d'une phase de latence d'env. 14 jours après l'administration du produit.