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Information professionnelle sur Scopolamine 0,25% Dispersa:OmniVision AG
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Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Mises en garde et précautions

La préparation ne devrait être utilisée qu'avec beaucoup de prudence chez les nourrissons et chez les petits enfants en raison du risque d'effets indésirables systémiques. Doser également avec précaution chez les enfants souffrant de troubles cérébraux.
Les enfants et les petits enfants seront traités au début du traitement uniquement sous surveillance médicale. Doser avec prudence et bloquer le canal lacrymal par occlusion immédiatement après l'instillation. La personne traitée ou les personnes responsables-soignantes seront informées des risques et des symptômes d'intoxication ainsi que de leur traitement.
À tenir hors de portée des enfants (très toxique en cas d'ingestion).
Remarque pour les porteurs de lentilles de contact
Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur.
Scopolamine 0,25% Dispersa contient 0,1 mg/ml de chlorure de benzalkonium équivalent à 0,003 mg par gouttes.
Toutefois, on observe généralement une réaction plus forte à un stimulus donné chez l'enfant que chez l'adulte.
L'irritation peut avoir des effets sur l'observance du traitement chez les enfants.¨
Le chlorure de benzalkonium est connu pour provoquer une irritation des yeux, des symptômes du syndrome de l'oeil sec et peut affecter le film lacrymal et la surface de la cornée.
Doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints d'oeil sec et ceux présentant un risque d'endommagement de la cornée.
Les patients doivent être surveillés en cas d'utilisation prolongée.

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