Mises en garde et précautions

Les anesthésies régionales doivent toujours être effectuées avec un matériel approprié et dans un environnement hospitalier adéquat. Le médecin doit avoir à portée de main le matériel nécessaire et les médicaments permettant de surveiller le patient et de le réanimer en urgence si nécessaire.
Les médecins pratiquant l'anesthésie locale doivent disposer d'une expérience et d'un entraînement suffisants. De même, ils doivent impérativement maîtriser le diagnostic et le traitement d'effets secondaires potentiels, et savoir gérer la toxicité systémique ou d'autres complications éventuelles (voir «Surdosage»).
Pour éviter des effets indésirables, les points suivants doivent être pris en considération:
·Veiller à l'équilibre hémodynamique avant une anesthésie locale. Corriger toute hypovolémie existante.
·Vérifier la pression artérielle, la fréquence cardiaque et la dilatation des pupilles.
·Veiller au bon positionnement du patient.
·Poser une canule i.v. avant d'injecter l'anesthésique local.
·Injecter lentement et éviter l'administration intravasculaire en répétant l'aspiration.
Il convient d'accorder une attention particulière aux patients suivants:
·Patients âgés ou patients dont l'état général est déficient.
·Patients souffrant d'un blocage partiel ou complet du système de conduction myocardique, étant donné que l'anesthésique local peut affaiblir la conduction dans le myocarde. Une surveillance constante des paramètres fonctionnels est requise, même après la fin de l'effet de l'anesthésique local.
·Chez les patients souffrant de maladies du foie. Leur seuil de tolérance aux anesthésiques locaux de type amide est abaissé.
·Chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, on observe une réduction du délai d'action des anesthésiques locaux.
·Les patients sous traitement avec des antiarythmiques de la classe III (par ex. amiodarone) doivent être surveillés, et un monitoring ECG devrait être pris en considération, car les effets cardiaques peuvent être additifs.
·Chez les patients atteints de porphyrie aiguë, Lidocaïne Streuli ne doit être administré que dans des cas d'urgence, car il pourrait être porphyrinogène. Des mesures de précaution doivent être prises dans le cas de patients présentant de tels risques.
·Chez les patients souffrant d'épilepsie cérébrale, il convient de prêter une attention accrue à la manifestation de symptômes neurologiques. Une augmentation de la propension à convulser est probable.
·Une augmentation de la tendance aux saignements est à prévoir chez les patients traités par anticoagulants, anti-inflammatoires non stéroïdiens ou substituts du plasma. Toute lésion vasculaire accidentelle peut entraîner une hémorragie grave.
·Il convient d'accorder une attention particulière aux nouveau-nés, considérés comme particulièrement vulnérables à l'intoxication par les anesthésiques locaux.
·En cas de syndrome de Melkersson-Rosenthal, les réactions allergiques et toxiques du système nerveux aux anesthésiques locaux peuvent être plus fréquentes.
Certaines procédures d'anesthésie locale peuvent, quel que soit l'anesthésique local utilisé, provoquer les effets secondaires graves suivants:
·Les blocages centraux de nerfs peuvent provoquer des dépressions cardiovasculaires, particulièrement lors de l'apparition d'une hypovolémie; par conséquent, les anesthésies épidurales ne doivent être appliquées qu'avec prudence chez les patients souffrant d'insuffisance cardiovasculaire.
·Les injections au niveau de la tête et de la nuque qui ont été effectuées accidentellement dans une artère provoquent des symptômes cérébraux dès une dose faible.
·Le bloc paracervical peut provoquer une bradycardie/tachycardie chez le fœtus de sorte qu'une surveillance étroite du rythme cardiaque du fœtus est nécessaire.
·En principe, tous les anesthésiques locaux sont susceptibles de provoquer des lésions des fibres musculaires squelettiques, voire des myonécroses, en fonction de leur concentration. Les troubles réversibles de la motilité oculaire après un bloc péri- ou rétrobulbaire sont particulièrement significatifs; ils sont clairement dus à des lésions directes des muscles oculaires externes.
·La lidocaïne pouvant endommager de manière irréversible les chondrocytes humains, on a pu observer des modifications de leur morphologie et de leur fonction ainsi qu'une perte de la matrice cartilagineuse protectrice. Le cartilage articulaire hyalin abimé et vieillissant semble être particulièrement vulnérable.
Les anesthésies épidurales peuvent provoquer une hypotension et une bradycardie. Afin de réduire le risque de telles complications, il convient de procéder à une expansion préalable de la circulation avec des solutions cristalloïdes ou colloïdales.
Une hypotension doit être traitée immédiatement par l'administration par ex. de 5 à 10 mg d'éphédrine i.v., qui sera répétée si nécessaire.
Les vasoconstricteurs peuvent exacerber les réactions tissulaires et ne doivent être utilisés que si cela est indiqué.
Sodium
Lidocaïne Streuli ampoules 10 mg/ml
Ce médicament contient: 2,81 mg de sodium par ml, soit 5,62 mg de sodium par ampoule de 2 ml ou 14,05 mg de sodium par ampoule de 5 ml ou 28,1 mg de sodium par ampoule de 10 ml, ce qui correspond à 0,3% (ampoule de 2 ml) ou 0,7% (ampoule de 5 ml) ou 1,4% (ampoule de 10 ml) de l'apport alimentaire quotidien maximal en sodium recommandé par l'OMS de 2 g pour un adulte.
Lidocaïne Streuli ampoules 20 mg/ml
Ce médicament contient 2,02 mg de sodium par ml, soit 4,04 mg de sodium par ampoule de 2 ml ou 10,1 mg de sodium par ampoule de 5 ml, ce qui correspond à 0,2% (ampoule de 2 ml) ou 0,5% (ampoule de 5 ml) de l'apport alimentaire quotidien maximal en sodium recommandé par l'OMS de 2 g pour un adulte.
Lidocaïne Streuli flacons 10 mg/ml
Ce médicament contient 2,81 mg de sodium par ml, soit 140,5 mg de sodium par flacon de 50 ml, ce qui correspond à 7% (flacon de 50 ml) de l'apport alimentaire quotidien maximal en sodium recommandé par l'OMS de 2 g pour un adulte.
Lidocaïne Streuli flacons 20 mg/ml
Ce médicament contient 2,02 mg de sodium par ml, soit 101 mg de sodium par flacon de 50 ml, ce qui correspond à 5% (flacon de 50 ml) de l'apport alimentaire quotidien maximal en sodium recommandé par l'OMS de 2 g pour un adulte.
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Lidocaïne Streuli flacons 10 mg/ml, 20 mg/ml
Les flacons (récipient multidoses) contiennent 1 mg de parahydroxybenzoate de méthyle (E218) par ml de solution injectable. Une augmentation de la bilirubine dans le sang après son déplacement de l'albumine peut aggraver un ictère néonatal et entraîner un ictère nucléaire (dépôts de bilirubine non conjuguée dans le tissu cérébral).
Le parahydroxybenzoate de méthyle (E218) peut provoquer des réactions allergiques, y compris tardives, ainsi que, dans de rares cas, un spasme des voies respiratoires (bronchospasme).