Effets indésirables

Le profil de sécurité de la lidocaïne est semblable à celui d'autres anesthésiques locaux de type amide.
Les effets indésirables provoqués par le médicament en soi ne peuvent que difficilement être distingués
·des effets physiologiques d'une anesthésie par blocage nerveux (par ex. chute de la tension artérielle, bradycardie),
·des événements qui ont été provoqués directement ou indirectement par la ponction (par ex. traumatisme du nerf, abcès épidural).
Les effets indésirables sont présentés selon la classification des classes de systèmes d'organes (MedDRA) et par catégories de fréquence, selon la convention suivante:
·«très fréquent» (≥1/10)
·«fréquent» (≥1/100 à <1/10)
·«occasionnel» (≥1/1000 à <1/100)
·«rare» (≥1/10 000 à <1/1000)
·«très rare» (<1/10 000)
·Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Affections du système immunitaire
Rares: réactions allergiques sous forme d'urticaire, d'œdème, de bronchospasme, de syndrome de détresse respiratoire et de réactions circulatoires, réactions anaphylactiques, choc anaphylactique.
Affections du système nerveux
Fréquents: paresthésie, vertiges.
Occasionnels: signes et symptômes d'une toxicité du SNC (convulsions, paresthésie circumorale, insensibilité de la langue, hyperacousie, troubles de la vision, tremblements, acouphènes, dysarthrie, dépression du SNC).
Rares: neuropathie, lésion nerveuse périphérique, arachnoïdite.
Fréquence inconnue: hyperthermie.
Affections oculaires
Rares: diplopie.
Affections cardiaques
Fréquents: bradycardie.
Rares: arrêt cardiaque, arythmies cardiaques.
Affections hématologiques et du système lymphatique
Fréquence inconnue: méthémoglobinémie.
Affections vasculaires
Fréquents: hypotonie, hypertonie.
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Rares: dépression respiratoire.
Affections gastro-intestinales
Fréquents: nausées, vomissements.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.