Contre-indications

Chez le nouveau-né il est recommandé de ne pas utiliser le produit par voie orale à cause du danger d’aspiration et du trouble de la déglutition.
Les mêmes contre-indications comme pour toutes les explorations à base de sulfate de baryum:
•Perforation ou occlusion intestinale avérée ou suspectée, y compris sténose du pylore
•Peritonite suspectée
•Fistule suspectée dans le tube digestif
•Fistules œsophagiennes ou bronchiales
•Fistules intestinales, lorsqu’il existe une connexion avec le médiastin, la cavité pleurale ou péritonéale.
•Plaies récentes ou érosions de l’œsophage ou du tube digestif ou hémorragie gastro-intestinale
•Ischémie de la paroi intestinale
•Entérocolite nécrotisante
•Lâchage de suture postopératoire. Le sulfate de baryum ne doit pas être administré immédiatement avant, et jusqu’à 7 jours après une intervention chirurgicale gastro-intestinale, y compris en cas de résection endoscopique, de polypectomie à l’anse, ou de biopsie à chaud du côlon. Le médicament ne doit pas être utilisé si des fuites postopératoires sont prévisibles. Ne pas utiliser le produit en cours de radiothérapie du cou, du thorax ou de l’abdomen et jusqu’à 4 semaines après la radiothérapie.
•Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
•Mégacôlon toxique
De plus, lors d’une administration orale: troubles de la déglutition ou diminution de la vigilance avec danger d’aspiration.
De plus, lors d’une administration rectale: colectasie ou pneumopéritonite.
En raison de l’ajout de glucose et de saccharose dans l’arôme vanille-caramel, Micropaque suspension est contre-indiqué lors d’une intolérance au fructose, malabsorption de glucose ou de galactose ainsi que lors de carence en saccharase-isomaltase.