Pharmacocinétique

Absorption
La pipampérone est rapidement résorbée par voie gastro-intestinale. Après la prise d’un comprimé à 40 mg, la concentration plasmatique maximale de 47,4 ng/ml est atteinte en 1,8 heure.
Distribution
La capacité de liaison aux protéines plasmatiques humaines de la pipampérone est faible et s’élève à env. 36%.
Métabolisme
Les principales voies de métabolisation de la pipampérone sont la Ndésalkylation, l’oxydation de la pipéridine et la réduction cétonique. Aucun métabolite de la pipampérone n’a été décelé dans le plasma.
Élimination
Chez les sujets sains et les individus âgés, la demi-vie d’élimination est comprise entre 17 et 22 heures. L’élimination est essentiellement rénale et sous forme de métabolites.