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Information professionnelle sur Phényléphrine 5% «Blache»:Bausch & Lomb Swiss AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Limitations d'emploi

Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des constituants.
Glaucome à angle étroit.
Phényléphrine «Blache» 5% est contre-indiqué chez des enfants et des patients avec anévrismes, hypertension artérielle ou maladies coronariennes.

Précautions
Utiliser avec précaution en cas de rhinite sèche et kératoconjonctivite sèche ainsi que chez les patients présentant des arythmies, une hyperthyréose ou un diabète sucré.
Comme tous les collyres, ce médicament peut passer dans la circulation systémique. La résorption est considérablement augmentée en cas d'hyperémie de la conjonctive et de lésion épithéliale.
Les patients présentant des atteintes vasculaires doivent être surveillés de manière particulièrement étroite. Dans un tel cas, Phényléphrine «Blache» ne devrait être administré qu'à intervalles suffisamment grands (au maximum toutes les 1 à 2 heures) et si possible à un oeil seulement. Phényléphrine «Blache» inhibe la faculté d'accommodation en fonction de la dose administrée. Lors de l'application de Phényléphrine 5%, la vision est entravée durant plusieurs heures.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse D. Il existe des évidences positives de risque pour le foetus humain tout au long de la grossesse, mais les bénéfices d'un emploi chez la femme enceinte peuvent être acceptables malgré ce risque (c'est le cas, par exemple, de médicaments indiqués dans des situations présentant un risque vital, ou lors d'une maladie grave pour laquelle il n'existe pas d'alternative thérapeutique sans risque).
L'allaitement doit être interrompu pendant le traitement de la mère.

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