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Information professionnelle sur Isoptin® ampoules:Abbott AG
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Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Grossesse/Allaitement

Il n’existe pas de données suffisantes pour l’utilisation de ce médicament chez les femmes enceintes.
Vérapamil franchit la barrière placentaire. Les concentrations plasmatiques mesurées dans la veine ombilicale représentent de 20 à 92% de celle du sang maternel.
Chez l’animal aucun effet tératogène n’a été établi. Une embryotoxicité est par contre apparue chez le rat exposé à la toxicité maternelle.
Vérapamil passe à faible dose dans le lait maternel (concentration dans le lait de près de 23% de la concentration plasmatique de la mère).
Pendant la grossesse et la période d’allaitement, le vérapamil ne doit pas être administré par voie intraveineuse. En cas d’indication impérative pendant la période d’allaitement, l’allaitement doit être interrompu pour la durée du traitement (voir aussi «Données précliniques»).

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