Mises en garde et précautions

L'administration simultanée d'un expectorant peut provoquer une stase du mucus dans les voies respiratoires en raison de l'inhibition du réflexe de la toux par le butamirate, ce qui augmente le risque d'un bronchospasme et d'une infection des voies respiratoires.
S'il n'y a pas d'amélioration dans les 7 jours ou si les symptômes s'aggravent et/ou sont accompagnés de fièvre, d'éruptions cutanées ou de maux de tête persistants, un médecin doit être consulté pour clarifier la cause sous-jacente si nécessaire.
Pédiatrie:
Chez les enfants âgés de moins de 2 ans, NeoCitran Antitussif gouttes pour enfants ne doit être administré que sur prescription médicale.
Information sur les excipients:
Sorbitol (E 420)
NeoCitran Antitussif gouttes pour enfants contient du sorbitol:
Le sorbitol est une source de fructose. Les patients souffrant de l'intolérance au fructose (maladie héréditaire rare) ne doivent pas prendre ce médicament.
NeoCitran Antitussif sirop contient du sorbitol:
Le sorbitol est une source de fructose. Les patients souffrant de l'intolérance au fructose (maladie héréditaire rare) ne doivent pas prendre ce médicament. Le sorbitol peut causer une gêne gastro-intestinale et un effet laxatif léger.
Ethanol
NeoCitran Antitussif gouttes pour enfants et sirop contiennent de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par dose.
NeoCitran Antitussif gouttes pour enfants contient de l'éthanol (2,81 mg/ml).
NeoCitran Antitussif sirop contient de l'éthanol (11,73 mg/5 ml).
Lactose
NeoCitran Antitussif comprimés dépôt contient du lactose: les patients présentant les problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficience complète en lactase ou de malabsorption de glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
Sodium
NeoCitran Antitussif gouttes pour enfants et sirop contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu'ils sont essentiellement «sans sodium».