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Information professionnelle sur Synalar®:Grünenthal Pharma AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Limitations d'emploi

Contre-indications
Ne pas utiliser Synalar dans les dermatoses tuberculeuses et syphilitiques, dans les réactions vaccinales, dans les infections cutanées fongiques, bactériennes ou virales et dans l'acné.
L'application sur les yeux et l'utilisation du produit dans les dermatites périorales ou la rosacée est contre-indiquée.
Ne pas utiliser le produit lorsqu'il existe une intolérance confirmée à l'un des constituants de la crème, de la pommade, de la lotion ou du gel.

Précautions
Afin de garantir une sécurité maximale du traitement, il convient d'éviter, si possible, un traitement prolongé et sur des surfaces étendues, en particulier sous pansement occlusif, chez les patients chez lesquels une corticothérapie systémique est contre-indiquée ou doit être mise en oeuvre avec une prudence particulière; si un tel traitement est indiqué, il devra respecter les conditions d'une corticothérapie systémique.
L'application d'un corticoïde à forte activité à dose élevée, sur des surfaces étendues ou sous pansement occlusif ne devra se faire que sous surveillance médicale régulière, tenant en particulier compte de l'inhibition de la production endogène de corticoïdes.
Ne pas dépasser, si possible, une durée d'application ininterrompue de 2 à 3 semaines.
Dans les infections et les ulcères cutanés, les corticoïdes ne devront être utilisés qu'avec une prudence particulière, et un traitement complémentaire de l'infection devra être mis en oeuvre. Il convient de tenir compte de troubles éventuels de la cicatrisation.
Si une dermatose ne présente pas une réponse suffisante au traitement voire s'aggrave, il convient de vérifier le diagnostic et de penser en particulier à une allergie à un des constituants ou à une infection (entre autres d'origine fongique).
Les corticoïdes peuvent masquer les symptômes d'une réaction cutanée allergique à l'un constituant du produit.
Le patient doit être informé du fait qu'il ne doit utiliser le produit que pour l'affection cutanée actuelle qu'il présente et qu'il ne doit pas le remettre à des tiers.
Chez l'enfant, en particulier chez le nourrisson et l'enfant de bas âge, il convient de tenir compte du fait que la capacité de résorption cutanée est accrue et que des effets indésirables systémiques tels que des troubles de la croissance par absorption de corticoïdes peuvent se développer lors d'une utilisation prolongée.
Comme tous les corticoïdes fluorés à forte activité, n'utiliser Synalar qu'avec prudence et pendant une durée non supérieure à 1 semaine au niveau du visage ou de la région génitale.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C. L'application locale de corticoïdes à forte activité s'est avéré tératogène en expérimentation animale mais on ne dispose d'aucune étude contrôlée chez l'homme. Les corticoïdes locaux ne devront être utilisés pendant la grossesse que si les avantages potentiels dépassent le risque foetal. Ils ne devront pas être appliqués pendant la grossesse sur des surfaces étendues, en grandes quantités ou pendant une période prolongée.
Les glucocorticoïdes passent dans le lait maternel. Il convient donc de ne pas allaiter lors d'une utilisation au long cours ou de traitements de surfaces étendues.

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