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Information professionnelle sur Synalar®:Grünenthal Pharma AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Effets indésirables

Des effets indésirables locaux tels qu'une irritation cutanée, des brûlures, un prurit, une sécheresse et des réactions allergiques à un constituant du produit peuvent survenir avant tout en début de traitement.
Lors de l'application locale de Synalar sur des surfaces étendues (supérieures à  1/5  de la surface corporelle) et/ou pendant une période prolongée, on a décrit les effets indésirables locaux suivants: atrophie cutanée, notamment lors de l'application sur le visage, sur la région génitale ou sur les plis cutanés. Vergetures, télangiectasies, purpura, diminution de la pigmentation cutanée, acné aux corticoïdes, manifestations d'irritation, dermatite périorale, dermatite de contact (due par exemple au p-hydroxybenzoate, très rarement au fluocinolone acétonide), infection secondaire, macération cutanée, folliculite, hypertrichose, miliaire.
Lors d'application sur des surfaces étendues et/ou sous pansement occlusif de longue durée, il est possible d'observer des effets systémiques: inhibition de la synthèse endogène des corticoïdes, hypercorticisme avec oedème, déclenchement d'un diabète jusqu'alors latent, ostéoporose et troubles de la croissance chez l'enfant.

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