Posologie/Mode d’emploi

Dissolvez le lyophilisat dans le solvant joint, comme décrit dans le paragraphe «Remarques concernant la manipulation».
Hypoglycémies sévères
Posologie chez les adultes
Injectez 1 mg par voie sous-cutanée ou intramusculaire. Traitement ultérieur: voir la description ci-après.
Posologie chez les enfants
Injectez 1 mg (enfants de plus de 25 kg ou de plus de 6 à 8 ans) ou 0,5 mg (enfants de moins de 25 kg ou de moins de 6 à 8 ans), par voie sous-cutanée ou intramusculaire. Traitement ultérieur, voir la description ci-après.
a) Administration par le personnel médical
Administration: par voie sous-cutanée ou intramusculaire. Le patient réagit normalement dans les 10 minutes qui suivent l'injection.
Si le patient a réagi au traitement, lui administrer des hydrates de carbone par voie orale afin de reconstituer les réserves hépatiques de glycogène et de prévenir une récidive d'hypoglycémie.
Si le patient ne réagit pas à l'injection dans les 10 minutes qui suivent, injecter du glucose par voie intraveineuse.
b) Administration par l'entourage du patient
Administration par voie sous-cutanée ou intramusculaire. Le patient réagit normalement dans les 10 minutes qui suivent l'injection.
Si le patient a réagi au traitement, lui administrer des hydrates de carbone par voie orale afin de reconstituer les réserves hépatiques de glycogène et de prévenir une récidive d'hypoglycémie.
Si le patient présente une hypoglycémie sévère, une assistance médicale est nécessaire.
Indications diagnostiques
Inhibition de la motilité gastro-intestinale
Le glucagon doit être administré par du personnel médical. Après une injection intraveineuse de 0,2 à 0,5 mg, l'action survient dans la minute qui suit l'injection i.v.; cet effet se prolonge entre 5 à 20 minutes. Après une injection intramusculaire de 1 à 2 mg, l'action se manifeste après 5 à 15 minutes et dure environ 10 à 40 minutes.
À la fin de l'examen diagnostique, des hydrates de carbone peuvent être administrés par voie orale, afin de rétablir les réserves de glycogène hépatique, si cela est possible dans le cadre de l'examen utilisé.
Les doses varient de 0,2 à 2 mg selon la technique utilisée et la voie d'administration. La dose diagnostique usuelle pour obtenir un relâchement de l'estomac, du bulbe duodénal, du duodénum et de l'intestin grêle est de 0,2 à 0,5 mg par voie intraveineuse ou de 1 mg par voie intramusculaire, administrées lentement; la dose usuelle pour obtenir un relâchement du côlon est de 0,5 à 0,75 mg par voie intraveineuse ou de 1 à 2 mg par voie intramusculaire, administrées lentement.
Groupes de patients particuliers
Enfants et adolescents
La sécurité et l'efficacité de GlucaGen au niveau de l'inhibition de la motilité chez les enfants et les adolescents n'ont pas été établies. Les données ne sont pas disponibles.
Patients âgés
GlucaGen peut être utilisé chez les patients de plus de 65 ans.
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique ou rénale
GlucaGen peut être utilisé avec précaution (voir sous «Mises en garde et précautions») chez les patients souffrant d'une altération de la fonction hépatique ou rénale.