CompositionPrincipes actifs
Obidoximi chloridum
Excipients
Natrii hydroxidum (ad pH), Acidum hydrochloridum (ad pH), Aqua ad injectabilia
Indications/Possibilités d’emploiAntidote, substance contre les intoxications par des organophosphorés.
Posologie/Mode d’emploiDose initiale
Adultes: 250 mg (4 mg/kg de poids corporel) par injection i.v. lente en bolus; enfants: 4 à 8 mg/kg de poids corporel par injection i.v. lente. La première application doit être faite le plus tôt possible.
Le traitement est poursuivi à raison d’une perfusion continue de 750 mg/24 h; chez les enfants, à raison de 10 mg/kg de poids corporel/jour.
En alternative à la perfusion continue, un traitement intermittent peut être appliqué à raison de 4 à 8 mg/kg de poids corporel toutes les 2 à 4 heures.
Mode et durée d’application
L’administration de Toxogonin doit être précédée de mesures générales d’urgence et de premières administrations d’atropine! Les mesures mises en œuvre durant le premier quart d’heure étant cruciales pour le pronostic du patient intoxiqué, le traitement doit déjà être initié avant l’hospitalisation! Les mesures suivantes doivent être mises en œuvre le plus rapidement possible.
Mesures d’ordre général
En général: dégagement des voies respiratoires (intubation), aspiration des sécrétions et, éventuellement, respiration artificielle.
Mise en place immédiate d’un accès veineux, substitution volémique (succédanés du plasma).
En cas d’œdème pulmonaire (sécrétion bronchique abondante!): administrer immédiatement de l’atropine à dose élevée.
En cas d’intoxication par voie orale: effectuer immédiatement un lavage gastrique puis instiller du charbon actif, le cas échéant à plusieurs reprises. En cas de troubles de la conscience ou de perte de conscience, n’effectuer le lavage gastrique qu’après intubation.
En cas d’intoxication par voie cutanée: retirer les vêtements et laver complètement le corps avec une solution de bicarbonate de sodium ou du polyéthylène glycol.
Traitement par atropine
Administrer l’atropine le plus rapidement possible: 2 à 5 mg par voie intraveineuse, à répéter à intervalles de 5 à 15 min jusqu’à l’apparition de signes nets d’atropinisation (contrôle de la sécheresse buccale ou de la quantité de sécrétion bronchique chez les patients intubés). En cas d’intoxications par des organophosphorés, la tolérance à l’atropine est très élevée. Chez les enfants: unidoses de 0.05 mg/kg.
Le traitement systématique par atropine doit déjà être initié avant le transport à l’hôpital. Il sert à lutter contre le risque d’arrêt cardiaque lors de bradycardie. L’administration d’atropine doit continuer jusqu’à l’apparition de signes de surdosage (peau brûlante et sèche, sécheresse buccale, légère tachycardie).
Traitement par Toxogonin
Remarque: l’utilisation de Toxogonin ne dispense en aucun cas de l’atropine!
Après les premières administrations d’atropine, le traitement antidote spécifique par Toxogonin débute d’abord par une injection intraveineuse lente en bolus: 1 ampoule de 250 mg (env. 4 mg/kg de poids corporel) chez les adultes et 4 à 8 mg/kg de poids corporel chez les enfants. Ce traitement est poursuivi en perfusion continue à raison de 750 mg/24 h (enfants: 10 mg/kg de poids corporel par jour) jusqu’à la réduction de la concentration d’organophosphorés en dessous du seuil critique.
La première administration de Toxogonin doit être effectuée si possible au plus tard 6 heures après l’intoxication (ceci ne s’applique pas à l’administration d’atropine).
Les expérimentations animales ayant montré un certain effet irritant en cas d’injection intra-artérielle de Toxogonin, il est particulièrement indiqué d’effectuer l’injection intraveineuse dans la règle de l’art.
Toxogonin peut aussi être injecté par voie intramusculaire.
Si l’injection de Toxogonin lors d’une intoxication par un insecticide n’est pas rapidement suivie d’une nette amélioration, il ne s’agit très probablement pas d’une intoxication par des organophosphorés sensibles à Toxogonin, ou il s’agit d’acétylcholinestérases déjà anciennes et impossibles à réactiver par Toxogonin. Les injections de Toxogonin ne doivent alors pas être renouvelées.
Les conditions d’intoxication, notamment la nature et la quantité d’organophosphorés absorbés ainsi que d’autres facteurs, varient d’un cas à l’autre, rendant impossible une prévision fiable de l’ampleur de l’effet antidote induit par Toxogonin dans un cas particulier. L'utilisation de Toxogonin en cas d’intoxications par des organophosphorés est en principe utile pour assurer le meilleur contrôle possible de l’intoxication dans le cadre de son traitement global. Des surdosages doivent alors être évités (cf. rubrique Surdosage). Si le traitement par Toxogonin est effectué conformément aux recommandations, un danger supplémentaire pour la victime de l’intoxication est improbable.
Compatibilité avec des solutions pour perfusion
Toxogonin (250 mg) est compatible avec 250 ml de glucose (5 %) ou 250 ml de solution saline physiologique (NaCl 0.9 %) pendant 24 h.
Contre-indicationsIntoxications par des insecticides du groupe des carbamates (p. ex. aldicarbe = Temik®5G). Toxogonin est alors inefficace ou risque même de renforcer l’effet des carbamates. Dans ces cas, seuls l’administration d’atropine et un traitement symptomatique sont envisageables.
Toxogonin ne doit pas être utilisé chez des patients hypersensibles au chlorure d’obidoxime.
Mises en garde et précautionsSodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».
InteractionsAucune interaction connue à ce jour.
Le chlorure d’obidoxime étant éliminé principalement par voie rénale, des interactions avec d’autres médicaments éliminés par voie rénale sont théoriquement possibles.
Grossesse, AllaitementGrossesse
Jusqu’à présent, il n’y a pas d’expérience clinique suffisante concernant l’emploi de Toxogonin pendant la grossesse. Dans un cas, une femme enceinte a reçu de l’obidoxime (1250 mg en 24 h) au cours du 5e mois de grossesse, sans que ce traitement ait eu d’effets néfastes sur la mère ou l’enfant.
Les ampoules de Toxogonin ne doivent pas être administrées pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue.
Allaitement
Il n’est pas connu si Toxogonin passe dans le lait maternel.
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machinesNon pertinent.
Effets indésirablesEn raison de la nature de ce produit, il n’existe pas de données issues d’essais cliniques permettant d’estimer la fréquence d’effets secondaires.
Troubles du système nerveux
Trouble gustatif* (goût mentholé), engourdissement**
Troubles cardiaques
Elévation de la fréquence du pouls*, élévation de la pression artérielle*, troubles du rythme cardiaque**
Troubles gastro-intestinaux
Sécheresse buccale*
Troubles hépato-biliaires
Ictère cholestatique** (après administration de 3’000 à 10’000 mg au cours de 1 à 3 jours), troubles de la fonction hépatique** (en cas de dosage supérieur à 2’000 mg).
Troubles muscosquelettiques, du tissu conjonctif et des os
Faiblesse musculaire*
Troubles généraux et accidents liés au site d’administration
Sensation de chaleur*, sensibilité au froid*
Investigations
Changements ECG**
* Chez des sujets sains, ce symptôme a disparu spontanément en l’espace de 2 heures.
** Chez les patients présentant des intoxications par des organophosphorés, une contribution de Toxogonin au symptôme ne peut être exclue.
L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
SurdosageUn dépassement important de la dose individuelle ou totale recommandée de Toxogonin peut induire un effet inverse consistant en une inhibition supplémentaire des acétylcholinestérases accompagnée d’une aggravation des symptômes d’intoxication. Un tel risque est particulièrement important s’il existe simultanément dans l’organisme des concentrations élevées de Toxogonin et d’importantes quantités d’organophosphorés. Dans ce cas, comme lors d’intoxications graves par des organophosphorés, il faut envisager une hémoperfusion ou une exsanguino-transfusion.
De plus, en cas de surdosage important, une contribution de Toxogonin à des troubles passagers de la fonction hépatique ne peut pas être exclue.
Propriétés/EffetsCode ATC
V03AB13
Mécanisme d’action
Le chlorure d’obidoxime agit contre les symptômes d’intoxication provoqués par les organophosphorés (inhibition des acétylcholinestérases et accumulation subséquente d’acétylcholine). Le chlorure d’obidoxime peut judicieusement compléter le traitement symptomatique indispensable de l’intoxication par les organophosphorés par l’atropine.
Le chlorure d’obidoxime peut réactiver les acétylcholinestérases bloquées dont la fonction est inhibée par les organophosphorés (alkylphosphates, alkylthiophosphates, esters d’acide phosphorique, esters d’acide thiophosphorique). Ceci ne s’applique pas aux phosphoramidates comme le tabun ou le fénamiphos.
Une nette réactivation peut être escomptée en présence de taux plasmatiques de 10 à 20 micromoles de chlorure d’obidoxime. A des concentrations élevées, qui ne sont pas atteintes lors de l’administration des doses recommandées, le chlorure d’obidoxime lui-même induit une faible inhibition des cholinestérases.
Champs d’application
Intoxications par des insecticides appartenant au groupe des organophosphorés (alkylphosphates, alkylthiophosphates, esters d’acide phosphorique, esters d’acide thiophosphorique), p. ex. parathion = E 605® forte, pour lesquels les acétylcholinestérases inhibées peuvent être réactivées par l’antidote spécifique Toxogonin.
Symptomatologie de l’intoxication aiguë par les organophosphorés
On peut suspecter une intoxication par des insecticides organophosphorés en présence de signes d’excitation parasympathique tels que: myosis (éventuellement absente!), bronchospasme, gastro-entérite, bradycardie, coliques et collapsus. En font également partie les symptômes suivants: convulsions respectivement spasmes musculaires fibrillaires, dépression respiratoire, œdème pulmonaire, coma.
Dans des cas moins graves, il est justifié de suspecter une intoxication par les organophosphorés dès l’apparition des symptômes suivants: vertiges, troubles visuels, faiblesse, asthme, nausées, sueurs, vomissements.
Pharmacodynamique
Voir sous Mécanisme d’action.
Efficacité clinique
Voir sous Mécanisme d’action.
PharmacocinétiqueAbsorption
Toxogonin est généralement administré par voie intraveineuse, ce qui en assure la biodisponibilité. Après une application intraveineuse chez des patients présentant une intoxication par les organophosphorés, des taux plasmatiques de 3.6 à 7.2 mg/l (10 à 20 micromoles/l) d’obidoxime ont été mesurés après une administration de 250 mg de chlorure d’obidoxime en bolus suivie d’une perfusion continue de 750 mg/24 h. Après l’injection intramusculaire d’une ampoule de Toxogonin (0.25 g, soit env. 3 mg de chlorure d’obidoxime/kg de poids corporel) chez des sujets sains, des pics de concentration d’environ 6 μg/ml d’obidoxime ont été atteints dans le sang après 20 à 40 min.
Distribution
La liaison du chlorure d’obidoxime aux protéines plasmatiques est minime. Le volume de distribution, s’élevant à 0.171 l/kg en moyenne, correspond à celui de l’espace extracellulaire, mais peut atteindre 0.32 l/kg chez les patients présentant une intoxication par les organophosphorés.
Métabolisme
Voir sous Élimination.
Élimination
L’élimination du chlorure d’obidoxime se fait principalement par voie rénale. Présentant une demi-vie d’environ 2 heures, la substance a été éliminée dans l’urine sous forme inchangée. Après 2 heures, 52 % de la dose injectée sont éliminés, et 87 % après 8 heures.
Données précliniquesPropriétés toxicologiques
Les expérimentations animales indiquent que le chlorure d’obidoxime est un principe actif présentant une toxicité intrinsèque relativement faible et un large spectre thérapeutique.
Des signes de surdosage peuvent être observés chez les animaux après une administration intraveineuse de chlorure d’obidoxime dépassant 50 mg/kg de poids corporel. La symptomatologie de l’intoxication aiguë se caractérise par les symptômes suivants: faiblesse musculaire, états de paralysie et d‘excitation motrice, dyspnée et paralysie respiratoire.
Les rats ont toléré sans atteinte apparente de leur état de santé des injections intrapéritonéales quotidiennes de 68 mg de chlorure d’obidoxime/kg de poids corporel pendant une durée de 30 jours. Après des injections quotidiennes de 113 mg/kg de poids corporel et de 158 mg/kg de poids corporel pendant cette période, 30% et 100% des animaux testés, respectivement, sont morts, probablement de paralysie respiratoire; des lésions organiques n’ont pas été constatées.
Dans des études in vitro, le chlorure d’obidoxime n’a présenté aucune propriété mutagène.
Il n’existe pas d’études in vivo concernant le potentiel mutagène du chlorure d’obidoxime, ni d’études de toxicité chronique, de toxicité de reproduction ou de carcinogénicité.
Remarques particulièresIncompatibilités
Aucune incompatibilité connue à ce jour. Au sujet de la compatibilité avec des solutions pour perfusion, voir la rubrique Posologie/Mode d’emploi.
Influence sur les méthodes de diagnostic
En cas d’intoxications par les organophosphorés, l’activité des acétylcholinestérases et des cholinestérases dans le sang est diminuée. Ce résultat peut être utilisé pour contribuer à la fiabilité du diagnostic. Les estérases mentionnées pouvant aussi être inhibées par des concentrations élevées de Toxogonin, le sang utilisé à des fins diagnostiques doit être prélevé avant la première injection de Toxogonin.
Stabilité
Les ampoules de Toxogonin ne doivent pas être utilisées au-delà de la date figurant après la mention «EXP».
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver Toxogonin à température ambiante (15-25°C). Ne pas conserver au réfrigérateur ou congeler. Tenir hors de portée des enfants.
Numéro d’autorisation31514 (Swissmedic)
Présentation5 ampoules à 1 ml, [B]
Titulaire de l’autorisationCuratis AG, 4410 Liestal
Mise à jour de l’informationNovembre 2020
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