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Information professionnelle sur Synacthen:Curatis AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n’existe pas d’expérimentations animales suffisantes concernant l’incidence sur la grossesse, le développement embryonnaire, le développement fœtal et/ou le développement postnatal. Le risque potentiel pour l’être humain n’est pas connu.
Le risque fœtotoxique ne pouvant être défini clairement, Synacthen est contre-indiqué chez la femme enceinte (cf. «Contre-indications»).
Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode contraceptive fiable lors d’un traitement par Synacthen.
Allaitement
On ne sait pas si le tétracosactide passe dans le lait maternel ni s’il peut avoir des effets indésirables chez le nourrisson. C’est le cas en revanche des glucocorticoïdes dont la sécrétion est accrue sous l’action de ce principe actif. C’est pourquoi Synacthen est également contre-indiqué pendant l’allaitement car le risque pour le nourrisson ne peut être clairement évalué.

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