ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur Suracton®:Actipharm SA
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageNum. SwissmedicMise à jour 

Anti-asthénique 

Composition

Principes actifs: Calcii ascorbas et hypophosphis 500 mg, Kalii aspartas hemihydricus 200 mg, Magnesii aspartas dihydricus 225 mg, Pyridoxini hydrochloridum 50 mg.

Excipients: Saccharum, Antiox: Natrii dithionis, Conserv.: E 216, E 218, Excip. ad solutionem pro dosi 10 ml, Ethanolum 1% V/V.

Propriétés/Effets

Anti-asthénique se composant de sels minéraux et de vitamine B 6 .

Pharmacocinétique

Des données ne sont pas disponibles à ce sujet actuellement.

Indications/Possibilités d'emploi

Utilisé dans le traitement de l'asthénie fonctionnelle.

Posologie/Mode d'emploi

Adultes: 2 ou 3 ampoules/jour à prendre avant les repas principaux dans un demi-verre d'eau.
Comme pour tout traitement anti-asthénique, la prescription sera de courte durée. Ces cures peuvent être prolongées ou répétées selon l'avis du médecin.

Limitations d'emploi

Contre-indications
Lithiase calcique, fonction rénale diminuée ainsi qu'en cas d'hypersensibilité à l'un de ses composants.

Précautions
Suracton contient 1% de volume d'alcool et ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent.
En cas de diabète, tenir compte de l'apport de 5 g de saccharose par ampoule dans la ration journalière.
Ne pas associer Suracton à un traitement par la lévodopa, dont l'action est inhibée par la vitamine B6.
En raison de la présence de calcium, en cas de traitement par les tétracyclines orales, il est recommandé de décaler d'au moins 3 heures la prise de Suracton.

Grossesse/Allaitement
Catégorie C.
Les études chez la femme enceinte ou allaitante ou chez l'animal ne sont pas disponibles. Dans ces conditions, le Suracton ne devrait être administré que si le bénéfice potentiel justifie le risque pour le foetus.

Effets indésirables

L'ingestion d'une dose journalière trop élevée de vitamine B6 (500 mg ou plus) peut entraîner des lésions pour les nerfs.
Administrée à cette dose pendant plus de cinq mois, la vitamine B6 peut, dans de rares cas, engendrer une neuropathie sensitive périphérique. Toutefois, cette dernière est généralement réversible après l'arrêt de la médication.

Interactions

La vitamine B6 inhibe l'action de la lévodopa.
Le calcium présent dans Suracton peut diminuer la résorption entérale des préparations à base de tétracyclines ou fluor, ainsi que des diphosphonates.

Surdosage

Voir «Effets indésirables».

Numéros OICM

31782.

Mise à jour de l'information

Septembre 2000.
RL88

2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home