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Information professionnelle sur Procto-Synalar® N:Farmaceutica Teofarma Suisse SA
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Effets indésirables

Les fréquences sont données comme suit :
Très fréquent : ≥1/10 ; fréquent : ≥1/100, <1/10 ; occasionnellement : ≥1/1000, <1/100 ; rarement : ≥1/10 000, <1/1000 ; très rarement : <1/10 000.
Troubles du système immunitaire
Rare : Réactions d'hypersensibilité telles que réactions cutanées allergiques et fièvre et infections secondaires.
Maladies de la peau et du tissu sous-cutané
Rare : Il peut y avoir une brève sensation de brûlure au début. Dans de rares cas, une irritation, des démangeaisons, peuvent survenir après l'application de Procto-Synalar N. Après un traitement prolongé avec Procto-Synalar N au-delà de la durée de traitement recommandée, l'apparition d'atrophies cutanées (dans certains cas irréversibles) de télangiectasies, de folliculites et d'hypertrichose dans la zone d'application ne peut être exclue.
L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.

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