Pharmacocinétique

L'application topique de corticostéroïdes sur la muqueuse génito-urinaire ou le tractus intestinal distal peut résulter en une absorption systémique de ces substances. L'absorption est variable et dépend de l'état de la muqueuse ainsi que du type de corticostéroïde ainsi que du type d'ester. En effet, un ester de m-sulfobenzoate de prednisolone est, à efficacité clinique égale, moins absorbé qu'un ester de phosphate de prednisolone.
La demi-vie plasmatique est en principe de 2 à 4 heures. L'effet d'une dose de 30 mg de prednisolone dure environ 8 heures.
La prednisolone est métabolisée dans presque tous les tissus en métabolites biologiquement inactifs, éliminés par voie rénale.

Clairance: environ 1,5 ml/min/kg.
Les corticostéroïdes traversent la barrière placentaire et peuvent se retrouver dans le lait maternel.