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Information professionnelle sur Stugeron®, Gouttes buvables:JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH
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Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Mises en garde et précautions

Il convient de prêter attention à l'apparition de symptômes extrapyramidaux ou d'une dépression au cours du traitement, notamment chez les patients âgés. Interrompre le traitement le cas échéant.
La prudence est recommandée en cas d'hypotension artérielle prononcée.
Stugeron peut provoquer une somnolence, en particulier au début du traitement. Une prudence particulière est par conséquent recommandée lorsque Stugeron est pris en même temps que de l'alcool, des médicaments dépresseurs du SNC ou des antidépresseurs tricycliques.
Comme d'autres antihistaminiques, Stugeron peut provoquer des douleurs épigastriques, qu'il est toutefois possible de réduire en prenant le médicament après les repas.
Stugeron gouttes contient du propylparabène et du méthylparabène (E 218): ces substances peuvent provoquer des réactions allergiques, (éventuellement retardées), et exceptionnellement, des bronchospasmes.
Stugeron gouttes contient de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par 1 ml.
Les gouttes de Stugeron contiennent moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par 1 ml, c.-à-d. qu'elles sont essentiellement «sans sodium».
Les gouttes de Stugeron contiennent 371 mg de sorbitol (E 420) par 1 ml.

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