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Information professionnelle sur Kaliglutol®:Streuli Pharma AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Limitations d'emploi

Contre-indications

Hyperkaliémie: lors d'une insuffisance rénale sévère, d'une acidose métabolique décompensée, d'une hypovolémie avec hyponatrémie et lors des destructions tissulaire avec libération de potassium intracellulaires.
Lors de l'administration simultanée de diurétiques d'épargne potassique (spironolactone, triamtérene, amiloride).
Lors d'un arrêt du transit ou d'une gêne au passage gastro-intestinal: nausées, obstruction du tractus digestif, atonie, diverticules et lors des hémorragies gastro-intestinales.

Précautions
Lors d'un traitement par le potassium pendant une durée prolongée et à des doses élevées, le contrôle répété de la kaliémie est indiqué, en particulier s'il existe un risque accru d'hyperkaliémie.
Il convient en outre de contrôler de façon intermittente l'équilibre acido-basique, d'autres électrolytes sériques (Na, Mg etc.) et la fonction cardiaque à l'aide d'un ECG.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C. On ne dispose pas d'études contrôlées chez des animaux et chez des femmes enceintes. Dans ces conditions, il convient d'administrer le médicament uniquement si les avantages potentiels dépassent le risque foetal.
Au cours de la grossesse, la motricité intestinale est réduite; administrer donc Kaliglutol uniquement si un tel traitement est indispensable.
Le potassium traverse le placenta et passe dans le lait maternel; la concentration normale de potassium dans le lait maternel est de 13 mmol/l.
Cette concentration est soumise à des très faibles variations, étant donné que la teneur totale de l'organisme en potassium permet très bien de faire face aux quantités apportées.

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