Limitations d'emploi

Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des composants du produit. Comme tous les corticoïdes, Hexacortone ne doit pas être utilisé en cas d'infections cutanées (infections virales actives, tuberculose cutanée, syphilis, infections bactériennes, mycoses), de réactions à des vaccins, d'ulcères cutanés, d'acné, de rosacée et de dermatite péri-orale. Appliqué à proximité des yeux, le produit peut, en présence d'un herpès, aggraver l'infection.

Mesures de précaution
Le produit ne devrait être utilisé sur de larges surfaces ou en présence d'une occlusion que sous strict contrôle médical. Dans toute la mesure du possible, il ne faudrait pas l'employer de manière ininterrompue plus de 2 à 3 semaines. En cas d'infections et d'ulcères cutanés, il convient de faire preuve d'une prudence particulière dans l'emploi des corticostéroïdes topiques et de traiter en outre l'infection. Les corticostéroïdes peuvent masquer une réaction allergique de la peau à un composant du produit.
Si aucune amélioration ne se produit dans les 7 jours, il convient de revoir le diagnostic. Une infection par des champignons ou des bactéries ou une hypersensibilité à l'un des composants du produit peut en être la cause. Il faut alors arrêter la médication; il est en outre recommandé de rechercher les agents pathogènes et de pre­scrire ensuite un traitement approprié. La prudence s'impose en cas d'application sur le visage et dans l'intertrigo. Il convient d'insister pour que le patient n'emploie le produit que pour soigner sa présente affection et ne le transmette pas à d'autres.

Grossesse/Allaitement
Corticostéroïdes topiques: catégorie C.
Dans les études chez l'animal, les corticostéroïdes systémiques ont des effets généralement tératogènes et embryotoxiques. En outre, des doses élevées de corticostéroïdes de forte intensité appliquées sur la peau se sont révélées tératogènes chez l'animal. Il n'y a pas d'études contrôlées chez la femme. Ces produits ne devraient être employés pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le foetus.
On ne dispose pas d'informations sur le passage de l'acétate de prednisolone dans le lait maternel.