Posologie/Mode d’emploi

Comprimés pelliculés et gouttes
Adultes
La dose unitaire recommandée est de 10 mg jusqu'à trois fois par jour.
La posologie journalière maximale est de 30 mg ou de 0,5 mg/kg de poids corporel (PC).
La durée maximale du traitement est de 5 jours. Un traitement plus long n'est pas recommandé, car il existe un risque accru de survenue de dyskinésies tardives potentiellement irréversibles (voir «Mises en garde et précautions» et «Effets indésirables»).
Enfants et adolescents
En raison de leur dosage, les comprimés pelliculés et les gouttes de Paspertin ne doivent pas être utilisés chez l'enfant et l'adolescent.
Solution injectable
Adultes
Pour la prévention des NVPO, une dose unitaire de 10 mg (une ampoule) est recommandée.
Pour le traitement symptomatique des nausées et vomissements, y compris des nausées et vomissements induits par une migraine aiguë, et pour la prévention des nausées et vomissements radio-induits (NVRI), la dose unitaire recommandée est de 10 mg et peut être administrée jusqu'à trois fois par jour.
La posologie journalière maximale recommandée est de 30 mg ou de 0,5 mg/kg de poids corporel. La durée du traitement par voie parentérale doit être la plus courte possible et un relais par voie orale doit être pris le plus tôt possible.
La durée maximale du traitement est de 5 jours. Un traitement plus long n'est pas recommandé, car il existe un risque accru de survenue de dyskinésies tardives potentiellement irréversibles (voir «Mises en garde et précautions» et «Effets indésirables»).
Enfants et adolescents à partir de 1 an
La dose recommandée est de 0,1 à 0,15 mg/kg de poids corporel et peut être administrée jusqu'à trois fois par jour par voie intraveineuse. La posologie journalière maximale est de 0,5 mg/kg de poids corporel.

La durée maximale du traitement des nausées et vomissements postopératoires établis (NVPO) est de 48 heures.
La durée maximale du traitement pour la prévention des nausées et vomissements chimio-induits retardés (NVCI) est de 5 jours.
Un traitement plus long n'est pas recommandé, car il existe un risque accru de survenance de dyskinésies tardives potentiellement irréversibles (voir «Mises en garde et précautions» et «Effets indésirables»).
Instructions posologiques particulières
Enfants de moins de 1 an
Les données sur l'efficacité et la sécurité chez les enfants de moins de 1 an étant insuffisantes, le métoclopramide est contre-indiqué chez ce groupe de patients (voir rubrique «Contre-indications»).
Patients âgés
Une réduction de la dose doit être envisagée chez les patients âgés sur la base de leurs fonctions rénale et hépatique et de leur fragilité générale.
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
La dose journalière doit être réduite de 75% chez les patients atteints d'une insuffisance rénale au stade terminal (clairance de la créatinine ≤15 ml/min).
a dose doit être réduite de 50% chez les patients atteints d'une insuffisance rénale modérée à sévère (clairance de la créatinine 15-60 ml/min) (voir rubrique «Pharmacocinétique»).
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
La dose doit être réduite de 50% chez les patients atteints d'une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique «Pharmacocinétique»).
Mode d'administration
Comprimés pelliculés
Les comprimés pelliculés de Paspertin doivent être pris env. 30 minutes avant les repas, sans les croquer et avec un peu de liquide.
Solution injectable
La solution peut être administrée par voie intraveineuse ou intramusculaire.
Les doses intraveineuses doivent être administrées en bolus lent (sur une durée d'au moins 3 minutes).
Toutes les formes
Un intervalle d'au moins 6 heures entre deux administrations doit être respecté, même en cas de vomissements ou de rejet de la dose (voir «Mises en garde et précautions»).