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Information professionnelle sur Aknichthol®, suspension:Merz Pharma (Schweiz) AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Effets indésirables

Les effets indésirables par système d'organe (MedDRA) et par fréquence qui ont été observés lors d'études cliniques ou pendant la surveillance du marché avec l'utilisation d'Aknichthol sont énumérés ci-dessous.
L'évaluation se base sur les fréquences suivantes:
«très rares » (<1/10'000)
Réactions d'intolérance cutanée, caractérisées par de fortes démangeaisons, un fort dessèchement, une sensation de brûlures et une forte rougeur de la peau.
Un léger dessèchement ainsi qu'une discrète desquamation de la peau sont des effets recherchés lors d'un traitement par Aknichthol. Les ridules visibles avec le dessèchement disparaissent après la desquamation.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.

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