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Information professionnelle sur Kompensan®:Janssen-Cilag AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Limitations d'emploi

Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active. Insuffisance rénale sévère.

Précautions
L'utilisation à long terme d'antacides contenant de l'aluminium chez des patients insuffisants rénaux peut entraîner une hyperaluminémie. C'est pourquoi ces patients ne doivent prendre Kompensan que sous contrôle médical.
Kompensan ne doit être administré à des patients souffrant de calculs rénaux que sous contrôle médical.
Comme tous les antacides, Kompensan peut entraîner une diminution de la résorption de certains médicaments comme les tétracyclines, les quinolones, l'isoniazide, les préparations martiales, la digoxine, l'indométacine, le naproxène, le diflunisal, les anticholinergiques, la phénytoïne, la cimétidine, le propranolol, les vitamines ainsi que les préparations fluorées ou phosphatées. Il convient par conséquent d'observer un intervalle minimum de 1 à 2 heures entre l'administration de Kompensan et celle des autres médicaments.

Grossesse/Allaitement
Grossesse, catégorie C.
Aucune étude chez la femme enceinte ou chez l'animal n'est disponible. Dans ces conditions, le médicament ne devrait être administré que si le bénéfice potentiel l'emporte sur le risque encouru pour le foetus.

Allaitement
Aucun problème n'a été observé chez l'être humain. La quantité d'aluminium qui passe dans le lait maternel est trop restreinte pour avoir un effet sur le nouveau-né.
Il convient toutefois de noter qu'une diminution de la résorption du fer, du fluor, du phosphate et des vitamines est possible.

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