Limitations d'emploiContre-indications
Infections cutanées [d'étiologie virale, bactérienne (tbc y c.) et mycosique]. Réactions vaccinales, ulcères cutanés, acné, rosacée et dermatite périorale, de même qu'hypersensibilité à l'un des constituants de la spécialité.
Celestoderm-V n'est pas destiné à l'usage ophthalmologique. Ces spécialités ne doivent pas s'appliquer dans ni à proximité des yeux.
Précautions
Interrompre le traitement en cas d'irritation ou de sensibilisation sous l'effet de Celestoderm-V.
En cas d'affections cutanées infectées par des bactéries et/ou des champignons, un traitement antibactérien ou antifongique est en principe indispensable.
Un traitement par un corticostéroïde très puissant, à hautes doses, sur de grandes surfaces ou sous pansement occlusif ne doit être entrepris que sous contrôle médical régulier, eu égard surtout à la suppression de la production endogène de corticostéroïdes.
Eviter dans toute la mesure du possible un traitement topique par stéroïdes à long terme, sans interruption, chez le nourrisson, le petit-enfant et l'enfant, car il peut se produire chez eux une inhibition de la fonction corticosurrénalienne, même sans occlusion, en raison du rapport supérieur de la surface cutanée au poids corporel. Chez le petit-enfant, les langes peuvent faire effet de pansement occlusif.
Il ne faut si possible pas dépasser une durée d'application ininterrompue de 2-3 semaines.
Celestoderm-V ne doit être appliqué qu'avec une grande prudence au niveau du visage et de la région génitale, et pas plus qu'une semaine. Renoncer à l'utiliser au niveau du visage en présence d'une rosacée ou d'une dermatite périorale.
A proximité des yeux, il ne faut en principe utiliser que des corticostéroïdes de faible puissance (glaucome).
Les corticostéroïdes peuvent masquer les symptômes d'une réaction cutanée allergique à l'un des constituants de ces spécialités.
Le patient doit être prévenu de n'utiliser cette spécialité que pour son problème de peau actuel, et de ne pas la donner à d'autres personnes.
Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C.
L'application topique de corticostéroïdes s'est révélée être tératogène en expérimentation animale, et il n'existe aucune étude contrôlée chez l'être humain. Les corticostéroïdes topiques ne doivent être utilisés au cours de la grossesse que si le bénéfice potentiel est supérieur au risque pour le foetus. Ils ne doivent alors pas être appliqués sur de grandes surfaces, en grandes quantités, ni sur des périodes prolongées.
Nul ne sait si les corticostéroïdes en application topique diffusent dans le lait maternel, mais les corticostéroïdes administrés par voie systémique se retrouvent dans le lait. Les corticostéroïdes topiques ne doivent donc être utilisés qu'avec toute la prudence requise chez une mère nourricière.
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