Limitations d'emploiContre-indications
Thyréotoxicose, phéochromocytome, glaucome à angle fermé, adénome de la prostate, hypertension artérielle.
Hypersensibilité à l'un ou plusieurs des principes actifs ou adjuvants.
Traitement par des inhibiteurs de la MAO.
Le sirop Rhinopront ne doit pas être administré aux patients présentant des réactions d'hypersensibilité aux colorants azoïques, à l'acide acétylsalicylique et à d'autres inhibiteurs des prostaglandines.
Précautions
Administrer Rhinopront avec prudence lors d'atteinte cardiovasculaire sévère, d'artériosclérose ou d'arythmie. Lors d'affection thyroïdienne et de diabète sucré, n'administrer le médicament que sous surveillance médicale. La phénylpropanolamine (PPA) contenue dans le sirop Rhinopront peut en présence d'un diabète sucré contribuer à aggraver le tableau clinique.
Il convient de ne pas dépasser la dose maximale de 30 ml de sirop Rhinopront par jour.
La prise de Rhinopront peut entraîner une somnolence. La conduite de véhicules et l'utilisation de machines requièrent donc de la prudence.
Grossesse/Allaitement
Grossesse, catégorie C.
On ne dispose d'études contrôlées ni chez l'animal ni chez la femme enceinte. Dans ces conditions, le médicament ne devrait être administré que si le bénéfice potentiel l'emporte sur le risque encouru pour le foetus.
On ignore si l'une des substances actives de Rhinopront passe dans le lait maternel. Il est donc recommandé de ne pas allaiter pendant la prise de Rhinopront.
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