Pharmacocinétique

La carbocistéine est rapidement absorbée au niveau digestif. Après administration orale unique de 750 mg de carbocystéine la C max  (8,4 ± 1,0 µg/ml) est obtenue à t max  = 1,4 ± 0,2 h. La distribution suit un modèle de compartiment central unique.
La biodisponibilité est faible, inférieure à 10%, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important.
La demi-vie plasmatique est de 1,7 ± 0,2 h.
8 heures après la dernière prise, les concentrations plasmatiques sont inférieures à 0,1 µg/ml.
Après 32 heures, la majorité de la dose administrée est excrétée par voie rénale sous forme inchangée (4 à 30%), et sous forme de métabolites sans activité démontrée.
Les paramètres pharmacocinétiques obtenus après administration unique ne sont pas modifiés par la répétition des administrations, aussi bien chez le sujet jeune que chez le sujet âgé.

Cinétique dans des situations particulières
Il n'est pas connu si les propriétés pharmacocinétiques de la carbocistéine et de ses métabolites sont modifiées en cas d'insuffisance hépatique ou rénale.