Limitations d'emploi

Contre-indications
Ulcère gastro-duodénal actif.
Hypersensibilité à la carbocistéine, aux alkyl-parahydroxybenzoates (E 218, E 219; ne concerne que les sirops adultes et enfants ainsi que le gel et le sirop sans sucre Adultes) ou à un autre des constituants.
Phénylcétonurie (liée à la présence d'aspartame; ne concerne que le granulé; voir aussi «Précautions»).

Enfants de moins de 1 an: toutes les formes galéniques de Rhinathiol.

Enfants de moins de 12 ans: Rhinathiol Sirop Adultes et sirop sans sucre Adultes.

Enfants de moins de 15 ans: Rhinathiol Granulé et Gel oral.
L'administration simultanée d'un antitussif est irrationnelle et peut provoquer une accumulation de mucus liquéfié dans l'arbre bronchique, avec augmentation du risque d'une infection et d'un bronchospasme.

Précautions
La prudence est recommandée en cas d'antécédents de maladie ulcéreuse. Le cas échéant, la dose doit être réduite.
En cas de survenue de réactions d'hypersensibilité, le traitement doit être arrêté immédiatement et un médecin doit être consulté.
Rhinathiol Granulé contient de l'aspartame. Etant donné qu'un des métabolites de cet édulcorant est la phénylalanine, le granulé est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie et la prudence est recommandée chez des patients qui doivent limiter l'apport de phénylalanine. Les patients doivent être informés de façon adéquate.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse B. Les études de reproduction chez l'animal n'ont pas démontré de risque foetal, mais on ne dispose pas d'étude contrôlée chez la femme enceinte; il est donc déconseillé de prescrire le Rhinathiol pendant la grossesse.

Allaitement
On ne sait pas si la carbocistéine passe dans le lait maternel. Par précaution, Rhinathiol ne doit pas être utilisé en période d'allaitement ou, en cas d'indication impérative, l'allaitement doit être arrêté.