Pharmacocinétique

Le chloramphénicol traverse la cornée. Des concentrations actives sur le plan thérapeutique peuvent être retrouvées dans le liquide de l’humeur aqueuse dès 15 à 30 minutes après l’application locale.
La demi-vie est de 3 à 5 heures.
La persistance du produit est nettement moins prolongée en cas d’inflammation oculaire.

Distribution
Le chloramphénicol se distribue dans l’ensemble de l’organisme; des concentrations de l’ordre de 50% des concentrations plasmatiques sont retrouvées dans le liquide céphalorachidien en l’absence d’inflammation des méninges et des concentrations de près de 100% lors des méningites. On obtient dans la bile seulement 20 à 50% des concentrations plasmatiques. La liaison aux protéines plasmatiques est de l’ordre de 50% et le volume de distribution de 0,9 l/kg.
Le chloramphénicol traverse la barrière placentaire. On retrouve dans le lait maternel 50% des concentrations plasmatiques.

Métabolisme
Approximativement 90% de chloramphénicol sont conjugués dans le foie, avant tout à l’acide glucuronique.
Qest équivalent à 0,95.

Elimination
La fraction métabolisée (sécrétion tubulaire) et les 10% du principe actif inchangé (filtration glomérulaire) sont excrétés par voie rénale. Seule une faible fraction métabolisée est éliminée par voie biliaire et donc dans les selles.
La demi-vie plasmatique est de 3 à 4 heures. Elle est allongée dans les troubles sévères de la fonction hépatique.