| Effets indésirablesLes effets indésirables sont présentés selon la classification des classes de systèmes d'organes MedDRA et par les catégories de fréquences suivantes: «très fréquents» (≥1/10), «fréquents» (≥1/100 à <1/10), «occasionnels» (≥1/1000 à <1/100), «rares» (≥1/10 000 à <1/1000), «très rares» (<1/10 000).Affections hématologiques et du système lymphatique
 Une carence transitoire en fer et en acide folique ainsi qu'une hypokaliémie (en raison de l'intensification rapide de l'érythropoïèse).
 Affections du système immunitaire
 Rares: Des réactions allergiques (choc anaphylactique).
 Affections de la peau et du tissu sous-cutané
 Rares: des altérations acnéiformes passagères de la peau. Urticaire.
 L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
 
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