Limitations d'emploi

Contre-indications
Le Myco-Synalar ne doit pas être utilisé en cas de lésions cutanées d'origine tuberculeuse ou syphilitique, en cas de réaction à un vaccin, en cas de maladies cutanées primaires bactériennes ou virales, en cas d'acné.
Ne pas utiliser dans l'oeil, sur les muqueuses ni dans les dermatites périorales ou en cas de couperose.
En cas d'intolérance manifeste à l'un des composants de la crème ou de la solution, ne pas utiliser le produit en question.

Mesures de précaution
Afin de garantir, dans une large mesure, la sécurité du traitement, éviter, si possible, un traitement à long terme sur de grandes surfaces, chez les patients pour lesquels une corticothérapie systémique est contre-indiquée ou ne peut être pratiquée qu'avec une prudence particulière. Si le traitement a lieu, il devra être accompli en prenant les précautions exigées par une corticothérapie systémique.
Ne pas dépasser, dans la mesure du possible, un traitement ininterrompu de 2-3 semaines.
Si une dermatose ne réagit pas, d'une manière satisfaisante, au traitement - voire même s'aggrave - il faut reconsidérer le diagnostic et envisager, en particulier, une allergie à l'un des principes actifs ou à l'un des adjuvants ou à une infection due à des germes résistants.
Les corticostéroïdes peuvent masquer les symptômes d'une réaction allergique cutanée à l'un des composants du produit.
Signaler au patient de n'utiliser la préparation que pour l'affection cutanée dont il souffre actuellement et qu'il ne doit pas la transmettre à des tiers.
Chez les nourrissons et les enfants en bas âge, il faut tenir compte du fait que la capacité de résorption cutanée est accentuée et que des troubles de la croissance peuvent survenir à la suite de la prise prolongée de corticoïdes.
Les corticoïdes appartenant à la classe d'activé très forte, forte et moyennement forte ne doivent être utilisés qu'avec prudence, sur le visage et dans la région génitale; leur utilisation ne doit pas excéder une semaine.

Grossesse/Allaitement
Grossesse de catégorie C. L'utilisation topique de corticostéroïdes, lors d'expérimentations sur les animaux, a révélé une activité tératogène; il n'existe pas d'études contrôlées réalisées chez l'homme. Durant la grossesse, l'utilisation des corticostéroïdes topiques ne devrait être envisagée que si son utilité potentielle est jugée plus importante que les risques encourus par le foetus. Leur application devrait se limiter à de petites surfaces, en de petites quantités et à court terme.
Les glucocorticoïdes passent dans le lait maternel. L'allaitement est donc contre-indiqué en cas de traitement de longue durée ou en cas d'application sur des grandes surfaces cutanées.