Effets indésirables

Les effets indésirables suivants ont été rapportés après l'utilisation de PRED FORTE 1%.
Les effets indésirables sont classés par classe de systèmes d'organes MedDRA et par fréquence selon la convention suivante:
«très fréquents» (≥1/10),
«fréquents» (<1/10, ≥1/100),
«occasionnels» (<1/100, ≥1/1000),
«rares» (<1/1000, ≥1/10'000),
«très rares» (<1/10'000),
«fréquence inconnue» (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections du système immunitaire
Fréquence inconnue: hypersensibilité, urticaire.
Affections du système nerveux
Fréquence inconnue: céphalées.
Affections oculaires
Fréquence inconnue: augmentation de la pression intraoculaire, cataracte (y compris cataracte sous-capsulaire), perforation sclérale ou cornéenne, sensation de corps étranger, infections oculaires (y compris infections bactériennes, mycotiques et virales), irritations oculaires, douleurs oculaires, vision floue/altération de l'acuité visuelle, mydriase, ptose, hyperémie oculaire et conjonctivale, lésions trophiques de la cornée.
Affections gastro-intestinales
Fréquence inconnue: trouble de la perception du goût.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquence inconnue: prurit, exanthème.
Effets indésirables systémiques
Parce que les collyres peuvent subir une résorption systémique, des effets indésirables systémiques ne peuvent pas être exclus après l'instillation de PRED FORTE 1%.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.