Propriétés/Effets

Les glucocorticoïdes inhibent les réactions inflammatoires provoquées par des nombreuses substances irritantes. Ils peuvent aussi bien ralentir le processus de guérison que le rendre aléatoire. Ils peuvent également inhiber les mécanismes de défense de l'organisme face aux atteintes infectieuses. Lorsque cette inhibition devient cliniquement significative, il convient d'instaurer simultanément un traitement antibactérien.
La néomycine est un antibiotique aminoglycoside hydrosoluble qui est actif in vitro contre les germes suivants (pour la plupart à Gram négatif):

Germes sensibles (CMI <16 µg/ml): Staphylococcus aureus, E. coli, Haemophilus influenzae.

Germes moyennement sensibles (CMI 16-64 µg/ml): Neisseria meningitidis, Pseudomonas aeruginosa.

Germes résistants (CMI>64 µg/ml): Enterobacter sp., Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Serratia marcescens.
La polymyxine B est un antibiotique polypeptide qui est actif in vitro contre les germes suivants (pour la plupart à Gram négatif):

Germes sensibles (CMI<16 µg/ml): Salmonella typhi, Enterobacter aerogenes, Shigellae, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas aeroginosa.

Germes moyennement sensibles (CMI 16-64 µg/ml): E. coli, Klebsiella pneumoniae, Serratia sp.

Germes résistants (CMI>64 µg/ml): Staphylococcus aureus, Neisseria meningitidis, Streptococcus faecalis, Proteus.
Les germes Neisseria et Proteus ainsi que les germes à Gram positif sont pour la plupart résistantes à la polymyxine B (résistance primaire). Le développement d'une résistance secondaire est lent et n'apparaît que rarement. Il s'agit là d'une résistance parallèle complète au groupe des antibiotiques polypeptides.

Méthode de détermination des CMI: méthode de Bauer-Kirby s'appuyant sur le test de diffusion au moyen de disques.