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Information professionnelle sur Codipront®:Pfizer AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Pharmacocinétique

Résorption
Les substances actives de Codipront, liées à un échangeur d'ions, sont continuellement libérées dès l'administration orale du médicament. La biodisponibilité de la codéine après absorption de Codipront est de 96,7%. Le traitement devient effectif après 20-30 minutes, lorsque l'on atteint des concentrations sériques de codéine d'environ 10 ng/ml. Le pic d'absorption maximale, qui est de 32 ng/ml, est obtenu entre la 2 e  et la 3 e  heure; on peut encore déceler des concentrations sériques efficaces 8-12 heures après l'administration.

Métabolisme/Elimination
La codéine est éliminée principalement par les voies urinaires, sous forme conjuguée et en tant que norcodéine; environ 10% de la dose absorbée sont déméthylés en morphine.

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