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Information professionnelle sur Codipront®:Pfizer AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Limitations d'emploi

Contre-indications
Hypersensibilité avérée aux substances actives ou aux adjuvants de Codipront.

Codéine: Codipront ne doit pas être prescrit aux patients souffrant de constipation chronique, ni lorsqu'il faut éviter une dépression du centre respiratoire (crise d'asthme aiguë, insuffisance respiratoire) de même qu'en cas de toxicomanie aux opiacés.

Phényltoloxamine: Codipront est contre-indiqué chez les patients souffrant d'asthme, d'un glaucome à angle fermé ou d'une hypertrophie de la prostate.

Précautions
En raison de l'effet anticholinergique de la phényltoloxamine, Codipront ne devrait être administré qu'avec prudence aux patients présentant dans leur anamnèse une hypertension intra-oculaire.
Une prudence particulière s'impose en cas d'hypertension intracrânienne, d'hypovolémie et de troubles cérébraux aigus.
Le patient doit être rendu attentif au fait que l'absorption de Codipront peut engendrer une somnolence et qu'il vaudrait mieux, par conséquent, ne pas conduire de véhicules ni utiliser de machines dangereuses. Il doit en outre être avisé de ce que les effets de l'alcool et des sédatifs à action centrale peuvent être potentialisés.
Chez les enfants, les indications posologiques doivent être respectées à la lettre, car un surdosage peut entraîner des états d'agitation.
Un traitement à long terme et à forte dose de codéine peut entraîner une dépendance et provoquer un syndrome de sevrage lorsque l'administration de Codipront est brusquement suspendue.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C. La sécurité de l'emploi de Codipront pendant la grossesse ou la période d'allaitement n'a pas été suffisamment prouvée. Des effets secondaires graves pouvant survenir chez la femme enceinte et l'enfant allaité, Codipront ne devrait être administré que si, de l'avis du médecin, le résultat potentiel l'emporte sur les risques éventuels.

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