Pharmacocinétique

Absorption
Après administration orale, la biodisponibilité de la quinidine est de 70-80%. Sa résorption n'est pas influencée par la prise concomitante de nourriture.

Distribution
Le volume de distribution est d'environ 3 l/kg, la liaison aux protéines plasmatiques de 70-95%.

Métabolisme
La quinidine est métabolisée dans le foie à raison de 80-90%. Ses métabolites principaux sont la 2-hydroxy-quinidine et la 2'-hydroxy-quinidine.

Élimination
La quinidine est éliminée en quasi totalité par les reins, dont 10-20% sous forme inchangée. Une urine alcaline prolonge le temps d'élimination.
La demi-vie biologique à la phase d'élimination est d'env. 6-8 heures. Elle est prolongée à plus de 30 heures dans la cirrhose du foie.
Les concentrations plasmatiques thérapeutiques efficaces ont été mesurées à 1-6 mg/l (3-18 µmol/l).
La forme galénique des comprimés retard Duriles assure une libération progressive du principe actif, et abaisse les pics de concentration plasmatique. Par rapport aux comprimés standard, la phase de résorption est prolongée, permettant d'obtenir un effet plus constant, prolongé, et de diminuer le nombre des prises journalières nécessaires. Le pic de concentration sérique est atteint quatre heures après la prise de Kinidin-Duriles. La prise régulière de quinidine réduit le risque de réapparition d'une arythmie.
Le vecteur dans lequel est incorporé le principe actif est insoluble dans les sucs gastro-intestinaux. Il se fragmente normalement en petites particules après la libération du médicament. Le vecteur vide peut parfois se retrouver intact dans les selles. Ce qui n'influence en rien l'efficacité du médicament.