Données précliniques

Les études de toxicité menées après administration répétée chez le rat montrent que la posologie orale de quinidine est limitée par sa toxicité sur le SNC, dont les principaux signes cliniques sont les convulsions, la sédation et le météorisme.
Pour l'instant, il n'existe aucun compte rendu d'étude de la toxicité de la quinidine sur la reproduction. La quinidine traverse la barrière placentaire. Les concentrations sériques foetales sont similaires aux concentrations sériques maternelles. L'utilisation de ce médicament est considérée comme relativement inoffensive pour le foetus. Aux doses fortes, la quinidine exerce un effet ocytocique, ce qui peut aboutir à un avortement.
On n'a pas mené d'études de cancérogénicité, mais les études effectuées in vitro ne montrent pas de potentiel mutagène.